Породная предрасположенность к заболеваниям у собак породы Джек-рассел-терьер

Родина этой породы Англия, а основатель породы священник Джек Рассел. Собаки
выводились для охоты, но в последнее время они популярны во всем мире как
компаньоны. И несомненно, пик популярности породы приходится на время после
выхода в прокат кинофильма «Маска» (1994г).
 
Данная порода предрасположена к таким заболеваниям кожи как:
  • дерматит, обусловленный дрожжеподобными грибами рода Malassezia (проявляется
    зудом, утолщением и потемнением кожи, наличием мазеобразных коричневых
    выделений в слуховом проходе с характерным кислым запахом, приводит к
    окрашиванию шерсти в красно-коричневый цвет)
  • ихтиоз (редкое, врожденное заболевание кожи, характеризующееся нарушением
    ороговения кожных покровов, наследуется как аутосомно-рецессивный признак)
  • васкулит (воспаление разных по размеру сосудов кожи, редко встречаемое
    заболевание, обусловлено гиперчувствительностью III типа).

Заболевания эндокринной системы:

  • сахарный диабет (пик заболеваемости приходится на возраст 7-9лет, но может
    встречаться и в более раннем возрасте, более предрасположены пожилые
    нестерилизованные самки, один из основных признаков заболевания повышенная
    жажда и повышение уровня глюкозы в крови)
  • гипофизарный гиперадренокортицизм (заболевание развивается у собак среднего и
    пожилого возраста, в 55-60% случаев встречается у самок, часто проявляется
    симметричными алопециями, истончением и сухостью кожи, полиурией).

Заболевания опорно-двигательного аппарата:

  • бессосудистый некроз головки плечевой кости (проявляется хромотой на переднюю
    конечность, лечение хирургическое)
  • вывих коленной чашечки (вероятно наследуется как аутосомно-рецессивный
    признак).

Также джек рассел терьеры предрасположены к опухолям гипофиза, которые
приводят к развитию гипофизарного гиперадренокортицизма.

Неврологические заболевания:

  • наследственная атаксия (клинические признаки проявляются в возрасте 2-6 месяцев,
    проявляется потерей координации произвольных мышечных движений)
  • врожденная тяжелая псевдопаралитическая миастения (заболевание редкое,
    наследуется по аутосомно-рецессивному признаку, клиническая картина проявляется
    в возрасте 2-6 месяцев, проявляется слабостью различных групп мышц,
    прогрессирует медленно, высокий процент летального исхода).